產(chǎn)品須經(jīng)制造廠質(zhì)量檢驗部門檢驗，檢驗合格并附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證方準(zhǔn)出廠。
7.3.1 出廠檢驗項目
出廠檢驗項目為：結(jié)構(gòu)要求、抗機械碰撞及環(huán)境變化性能、防護性能、呼吸系統(tǒng)氣密性、聯(lián)接強度、多余氣體排放閥開啟壓力、多余氣體排放閥逆向氣密性。
7.3.2 檢驗批的形式
檢驗批應(yīng)由同型號，且生產(chǎn)條件和生產(chǎn)時間基本相同的單位產(chǎn)品組成。
7.3.3 不合格分類
不合格分類見表2。 表2 不合格分類
7.3.4 確定抽樣方案
采用正常檢查一次抽樣方案和一般檢查水平Ⅲ，不合格分類的AQL值分別為ALQB=1.0、AQLC=4.0。
7.3.5 樣本大小的確定
樣本大小按每一批量的大小列于表3中，其中破壞性試驗項目的樣本為三具。 表3 正常檢查樣本大小
7.3.6 抽樣方法
從檢驗批中隨機抽取7.3.5所規(guī)定的樣本大小。
7.3.7 批質(zhì)量判定
7.3.7.1 A類不合格
在樣本檢驗中發(fā)現(xiàn)一個A類不合格時，判該批為不合格批。
7.3.7.2 B類和C類不合格
在樣本檢驗中當(dāng)B類、C類不合格數(shù)小于或等于合格判定數(shù)（A）時，判該批為合格批；不合格數(shù)大于或等于不合格判定數(shù)（R）時，判該批為不合格批。
7.3.8 檢查不合格批的處理
樣本檢查不合格屬設(shè)備故障、操作錯誤造成或不合格產(chǎn)品可篩選剔除、修復(fù)等情況，經(jīng)過對該批單位產(chǎn)品逐只檢查和返修，剔除不合格品后，允許再提交批采取正?；蚣訃?yán)檢查，檢查范圍應(yīng)由負(fù)責(zé)部門確定。
7.3.9 檢查嚴(yán)格程度的轉(zhuǎn)移
7.3.9.1 從正常檢查到加嚴(yán)檢查
當(dāng)進行正常檢查時，若在連續(xù)不超過五批中有兩批經(jīng)初次檢查（不包括再次提交檢查批）不合格，則從下一批檢查轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢查。
7.3.9.2 樣本大小的確定
樣本大小按每一批量的大小列于表4中。其中破壞性試驗項目的樣本為三具。 表4 加嚴(yán)檢查樣本大小
7.3.9.3 從加嚴(yán)檢查到正常檢查
當(dāng)進行加嚴(yán)檢查時，若連續(xù)五批經(jīng)初次檢查（不包括再次提交檢查批）合格，則從下一批檢查轉(zhuǎn)到正常檢查。
8.1.1 標(biāo)牌
單個呼吸器包裝的明顯處應(yīng)有標(biāo)牌，標(biāo)牌上文字、圖形應(yīng)清晰牢固，標(biāo)牌上應(yīng)包括以下內(nèi)容：
a）應(yīng)有“本產(chǎn)品僅供一次性使用，不能用于作業(yè)保護”字樣；
b）制造廠名稱和注冊商標(biāo)；
c）產(chǎn)品名稱及型號；
d）生氧劑名稱或代號；
e）產(chǎn)品使用說明或使用方法簡圖；
f）產(chǎn)品備用狀態(tài)時的環(huán)境要求；
g）產(chǎn)品備用狀態(tài)時不得隨意搬動、敲擊、拆裝等警示；
h）生產(chǎn)日期和批號（可在產(chǎn)品其他位置）；
i）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號；
j）產(chǎn)品有效期。
8.1.2 包裝箱
包裝箱表面應(yīng)有下列內(nèi)容：
a）制造廠名稱；
b）產(chǎn)品名稱和型號；
c）生產(chǎn)日期和批號；
d）數(shù)量；
e）“怕濕”、“怕熱”、“小心輕放”等文字或符號；
f）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號。
8.1.3 產(chǎn)品使用說明書
產(chǎn)品使用說明書應(yīng)有下列內(nèi)容：
a）應(yīng)有“本產(chǎn)品僅供一次性使用，不能用于作業(yè)保護”字樣；
b）制造廠名稱和注冊商標(biāo)；
c）產(chǎn)品名稱及型號；
d）生產(chǎn)日期和批號；
e）產(chǎn)品有效期；
f）產(chǎn)品使用方法；
g）產(chǎn)品使用注意事項。
7.3.1 出廠檢驗項目
出廠檢驗項目為：結(jié)構(gòu)要求、抗機械碰撞及環(huán)境變化性能、防護性能、呼吸系統(tǒng)氣密性、聯(lián)接強度、多余氣體排放閥開啟壓力、多余氣體排放閥逆向氣密性。
7.3.2 檢驗批的形式
檢驗批應(yīng)由同型號，且生產(chǎn)條件和生產(chǎn)時間基本相同的單位產(chǎn)品組成。
7.3.3 不合格分類
不合格分類見表2。 表2 不合格分類
7.3.4 確定抽樣方案采用正常檢查一次抽樣方案和一般檢查水平Ⅲ，不合格分類的AQL值分別為ALQB=1.0、AQLC=4.0。
7.3.5 樣本大小的確定
樣本大小按每一批量的大小列于表3中，其中破壞性試驗項目的樣本為三具。 表3 正常檢查樣本大小
7.3.6 抽樣方法從檢驗批中隨機抽取7.3.5所規(guī)定的樣本大小。
7.3.7 批質(zhì)量判定
7.3.7.1 A類不合格
在樣本檢驗中發(fā)現(xiàn)一個A類不合格時，判該批為不合格批。
7.3.7.2 B類和C類不合格
在樣本檢驗中當(dāng)B類、C類不合格數(shù)小于或等于合格判定數(shù)（A）時，判該批為合格批；不合格數(shù)大于或等于不合格判定數(shù)（R）時，判該批為不合格批。
7.3.8 檢查不合格批的處理
樣本檢查不合格屬設(shè)備故障、操作錯誤造成或不合格產(chǎn)品可篩選剔除、修復(fù)等情況，經(jīng)過對該批單位產(chǎn)品逐只檢查和返修，剔除不合格品后，允許再提交批采取正?；蚣訃?yán)檢查，檢查范圍應(yīng)由負(fù)責(zé)部門確定。
7.3.9 檢查嚴(yán)格程度的轉(zhuǎn)移
7.3.9.1 從正常檢查到加嚴(yán)檢查
當(dāng)進行正常檢查時，若在連續(xù)不超過五批中有兩批經(jīng)初次檢查（不包括再次提交檢查批）不合格，則從下一批檢查轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢查。
7.3.9.2 樣本大小的確定
樣本大小按每一批量的大小列于表4中。其中破壞性試驗項目的樣本為三具。 表4 加嚴(yán)檢查樣本大小
7.3.9.3 從加嚴(yán)檢查到正常檢查當(dāng)進行加嚴(yán)檢查時，若連續(xù)五批經(jīng)初次檢查（不包括再次提交檢查批）合格，則從下一批檢查轉(zhuǎn)到正常檢查。
8.1.1 標(biāo)牌
單個呼吸器包裝的明顯處應(yīng)有標(biāo)牌，標(biāo)牌上文字、圖形應(yīng)清晰牢固，標(biāo)牌上應(yīng)包括以下內(nèi)容：
a）應(yīng)有“本產(chǎn)品僅供一次性使用，不能用于作業(yè)保護”字樣；
b）制造廠名稱和注冊商標(biāo)；
c）產(chǎn)品名稱及型號；
d）生氧劑名稱或代號；
e）產(chǎn)品使用說明或使用方法簡圖；
f）產(chǎn)品備用狀態(tài)時的環(huán)境要求；
g）產(chǎn)品備用狀態(tài)時不得隨意搬動、敲擊、拆裝等警示；
h）生產(chǎn)日期和批號（可在產(chǎn)品其他位置）；
i）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號；
j）產(chǎn)品有效期。
8.1.2 包裝箱
包裝箱表面應(yīng)有下列內(nèi)容：
a）制造廠名稱；
b）產(chǎn)品名稱和型號；
c）生產(chǎn)日期和批號；
d）數(shù)量；
e）“怕濕”、“怕熱”、“小心輕放”等文字或符號；
f）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號。
8.1.3 產(chǎn)品使用說明書
產(chǎn)品使用說明書應(yīng)有下列內(nèi)容：
a）應(yīng)有“本產(chǎn)品僅供一次性使用，不能用于作業(yè)保護”字樣；
b）制造廠名稱和注冊商標(biāo)；
c）產(chǎn)品名稱及型號；
d）生產(chǎn)日期和批號；
e）產(chǎn)品有效期；
f）產(chǎn)品使用方法；
g）產(chǎn)品使用注意事項。
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