A.1 滴定法（仲裁法）
A.1.1 方法原理
干粉滅火劑試樣破壞硅膜后，加熱蒸餾水溶解過(guò)濾，取其濾液，分別以甲酚紅-百里酚藍(lán)和溴甲酚綠-甲基紅為指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
A.1.2 試劑
A.1.2.1 丙酮：分析純。
A.1.2.2 三級(jí)水（符合GB/T 6682—1992的規(guī)定）。
A.1.2.3 溴甲酚綠乙醇溶液（0.1％）。
A.1.2.4 甲基紅乙醇溶液（0.2％）。
A.1.2.5 溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑：將溴甲酚綠乙醇溶液（0.1％）與甲基紅乙醇溶液（0.2 ％）按3:1體積比混合，搖勻。
A.1.2.6 甲酚紅鈉鹽水溶液（0.1％）。
A.1.2.7 百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液（0.1％）。
A.1.2.8 甲酚紅-百里酚藍(lán)混合指示劑：將甲酚紅鈉鹽水溶液（0.1％）與百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液（0.1％）按1:3體積比混合，搖勻。
A.1.2.9 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：用鹽酸（按GB 622—1989的規(guī)定）配制濃度約為0.1mol/L的水溶液。
A.1.3 儀器
A.1.3.1 天平：感量0.2mg。
A.1.3.2 容量瓶：500mL。
A.1.3.3 移液管：50mL。
A.1.3.4 滴定管：50mL。
A.1.3.5 錐形瓶：250mL。
A.1.4 試驗(yàn)步驟
A.1.4.1 待測(cè)溶液制備
a) 稱取干粉滅火劑試樣2g，精確至0.0002g ，置于100mL燒杯中，加（3～4）mL丙酮并不斷攪拌。
b) 待丙酮揮發(fā)后，加入少量熱三級(jí)水（60～70）℃溶解過(guò)濾，用約250mL三級(jí)水洗滌不溶物，將濾液和洗滌液均收集在500mL容量瓶中，用三級(jí)水稀釋至500mL，搖勻，即為待測(cè)溶液A。
A.1.4.2 用移液管吸取50mL溶液A，移入250mL錐形瓶中，加5滴甲酚紅-百里酚藍(lán)混合指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試驗(yàn)溶液的顏色由紫色變?yōu)辄S色，讀取消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V1。
A.1.4.3 再加入10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試驗(yàn)溶液的顏色由綠色變?yōu)榘导t色。
A.1.4.4 煮沸2min，溶液顏色變回綠色，冷卻至室溫。用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定至暗紅色為終點(diǎn)，讀取消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2。
A.1.5 結(jié)果
試樣中碳酸氫鈉含量X1（％）按式（A.1）計(jì)算：
式中：
m0——試樣質(zhì)量，單位為克（g）；
c——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液實(shí)際濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；
V1——第一次滴定所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；
V2——滴定所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的總體積，單位為毫升（mL）；
取差值不超過(guò)0.2 ％的兩次試驗(yàn)結(jié)果的平均值作為測(cè)定結(jié)果。
A.2 灼燒法
A.2.1 儀器、設(shè)備
A.2.1.1 天平：感量0.2mg。
A.2.1.2 馬富爐：分度值20℃。
A.2.1.3 稱量瓶：ø50mm×30mm。
A.2.1.4 干燥器：ø220mm。
A.2.2 試驗(yàn)步驟
A.2.2.1 將干粉滅火劑置于真空干燥箱內(nèi)，在真空度（0.095～0.096）MPa、溫度（50±2）℃，干燥1h。
A.2.2.2 在已恒重的三只稱量瓶中，分別稱取已干燥的干粉滅火劑試樣5g，稱準(zhǔn)至0.0002g。
A.2.2.3 將稱量瓶免蓋置于馬富爐內(nèi)，在溫度（270～300 ）℃，灼燒1h。
A.2.2.4 取出稱量瓶，加蓋置于干燥器中，靜置45min稱量，稱準(zhǔn)至0.0002g。
A.2.3 結(jié)果
碳酸氫鈉含量X2（％）按式（A.2）計(jì)算：
式中：
m1——灼燒前干粉滅火劑試樣質(zhì)量，單位為克（g）；
m2——灼燒后殘留物質(zhì)量，單位為克（g）。
取三次試驗(yàn)結(jié)果的平均值作為測(cè)定結(jié)果。
A.1.1 方法原理
干粉滅火劑試樣破壞硅膜后，加熱蒸餾水溶解過(guò)濾，取其濾液，分別以甲酚紅-百里酚藍(lán)和溴甲酚綠-甲基紅為指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
A.1.2 試劑
A.1.2.1 丙酮：分析純。
A.1.2.2 三級(jí)水（符合GB/T 6682—1992的規(guī)定）。
A.1.2.3 溴甲酚綠乙醇溶液（0.1％）。
A.1.2.4 甲基紅乙醇溶液（0.2％）。
A.1.2.5 溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑：將溴甲酚綠乙醇溶液（0.1％）與甲基紅乙醇溶液（0.2 ％）按3:1體積比混合，搖勻。
A.1.2.6 甲酚紅鈉鹽水溶液（0.1％）。
A.1.2.7 百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液（0.1％）。
A.1.2.8 甲酚紅-百里酚藍(lán)混合指示劑：將甲酚紅鈉鹽水溶液（0.1％）與百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液（0.1％）按1:3體積比混合，搖勻。
A.1.2.9 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：用鹽酸（按GB 622—1989的規(guī)定）配制濃度約為0.1mol/L的水溶液。
A.1.3 儀器
A.1.3.1 天平：感量0.2mg。
A.1.3.2 容量瓶：500mL。
A.1.3.3 移液管：50mL。
A.1.3.4 滴定管：50mL。
A.1.3.5 錐形瓶：250mL。
A.1.4 試驗(yàn)步驟
A.1.4.1 待測(cè)溶液制備
a) 稱取干粉滅火劑試樣2g，精確至0.0002g ，置于100mL燒杯中，加（3～4）mL丙酮并不斷攪拌。
b) 待丙酮揮發(fā)后，加入少量熱三級(jí)水（60～70）℃溶解過(guò)濾，用約250mL三級(jí)水洗滌不溶物，將濾液和洗滌液均收集在500mL容量瓶中，用三級(jí)水稀釋至500mL，搖勻，即為待測(cè)溶液A。
A.1.4.2 用移液管吸取50mL溶液A，移入250mL錐形瓶中，加5滴甲酚紅-百里酚藍(lán)混合指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試驗(yàn)溶液的顏色由紫色變?yōu)辄S色，讀取消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V1。
A.1.4.3 再加入10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試驗(yàn)溶液的顏色由綠色變?yōu)榘导t色。
A.1.4.4 煮沸2min，溶液顏色變回綠色，冷卻至室溫。用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定至暗紅色為終點(diǎn)，讀取消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2。
A.1.5 結(jié)果
試樣中碳酸氫鈉含量X1（％）按式（A.1）計(jì)算：
式中： m0——試樣質(zhì)量，單位為克（g）；
c——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液實(shí)際濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；
V1——第一次滴定所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；
V2——滴定所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的總體積，單位為毫升（mL）；
取差值不超過(guò)0.2 ％的兩次試驗(yàn)結(jié)果的平均值作為測(cè)定結(jié)果。
A.2 灼燒法
A.2.1 儀器、設(shè)備
A.2.1.1 天平：感量0.2mg。
A.2.1.2 馬富爐：分度值20℃。
A.2.1.3 稱量瓶：ø50mm×30mm。
A.2.1.4 干燥器：ø220mm。
A.2.2 試驗(yàn)步驟
A.2.2.1 將干粉滅火劑置于真空干燥箱內(nèi)，在真空度（0.095～0.096）MPa、溫度（50±2）℃，干燥1h。
A.2.2.2 在已恒重的三只稱量瓶中，分別稱取已干燥的干粉滅火劑試樣5g，稱準(zhǔn)至0.0002g。
A.2.2.3 將稱量瓶免蓋置于馬富爐內(nèi)，在溫度（270～300 ）℃，灼燒1h。
A.2.2.4 取出稱量瓶，加蓋置于干燥器中，靜置45min稱量，稱準(zhǔn)至0.0002g。
A.2.3 結(jié)果
碳酸氫鈉含量X2（％）按式（A.2）計(jì)算：
式中： m1——灼燒前干粉滅火劑試樣質(zhì)量，單位為克（g）；
m2——灼燒后殘留物質(zhì)量，單位為克（g）。
取三次試驗(yàn)結(jié)果的平均值作為測(cè)定結(jié)果。
室內(nèi)消火栓 GB3445-20
