5.6.1 原理
使樣品蒸發(fā)，稱取高沸點殘留物的質量，求得蒸發(fā)殘留物含量。
5.6.2 試劑及儀器
使用的試劑、儀器及其要求如下：
a)洗凈液：二氯甲烷(分析純）；
b)蒸發(fā)器：由蒸發(fā)管和稱量管組成，如圖1所示；
c)恒溫水槽；
d)電熱鼓風干燥箱：可調節(jié)溫度至105℃±2℃。
5.6.3 測定步驟
5.6.3.1 將稱量管在105℃士2℃的電熱鼓風干燥箱中干燥約30min后，在干燥器中冷卻，稱準至0.1mg為止，與蒸發(fā)管連接。
5.6.3.2 稱取冷卻到不沸騰的試樣約800g于蒸發(fā)器內，將稱量管一部分浸于恒溫水槽中，使試樣蒸發(fā)。恒溫水槽的溫度調節(jié)到試樣可在1.5h〜2.0h蒸發(fā)完畢。
5.6.3.3 試樣氣化結束后，在蒸發(fā)器中加入10mL洗凈液，把稱量管放在約90℃的恒溫水槽中，使洗凈液氣化，氣化完成后,將稱量管放在105℃士2℃的電熱鼓風干燥箱中干燥約30min后，在干燥器中冷卻，稱準至0.1mg為止。
5.6.4 計算
蒸發(fā)殘留物Y(%)按式(2)計算：
使樣品蒸發(fā)，稱取高沸點殘留物的質量，求得蒸發(fā)殘留物含量。
5.6.2 試劑及儀器
使用的試劑、儀器及其要求如下：
a)洗凈液：二氯甲烷(分析純）；
b)蒸發(fā)器：由蒸發(fā)管和稱量管組成，如圖1所示；
c)恒溫水槽；
d)電熱鼓風干燥箱：可調節(jié)溫度至105℃±2℃。
5.6.3 測定步驟5.6.3.1 將稱量管在105℃士2℃的電熱鼓風干燥箱中干燥約30min后，在干燥器中冷卻，稱準至0.1mg為止，與蒸發(fā)管連接。
5.6.3.2 稱取冷卻到不沸騰的試樣約800g于蒸發(fā)器內，將稱量管一部分浸于恒溫水槽中，使試樣蒸發(fā)。恒溫水槽的溫度調節(jié)到試樣可在1.5h〜2.0h蒸發(fā)完畢。
5.6.3.3 試樣氣化結束后，在蒸發(fā)器中加入10mL洗凈液，把稱量管放在約90℃的恒溫水槽中，使洗凈液氣化，氣化完成后,將稱量管放在105℃士2℃的電熱鼓風干燥箱中干燥約30min后，在干燥器中冷卻，稱準至0.1mg為止。
5.6.4 計算
蒸發(fā)殘留物Y(%)按式(2)計算：
室內消火栓 GB3445-20
